19 июля Минздрав России выдал разрешение на клиническое исследование (КИ) I-II фаз субъединичной рекомбинантной вакцины для профилактики COVID-19. Вакцина разработана Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА России.
Клиническое исследование пройдет на базе НИЦ «Эко-безопасность» и НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева в Санкт-Петербурге. В испытаниях примут участие до 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет.
ФМБА завершило доклинические исследования вакцинного препарата на безопасность, иммуногенность и протективность. «Препарат нацелен прежде всего на развитие клеточного иммунитета и действует против консервативных белков вируса, наименее подверженных мутациям», – объясняют механизм действия в ФМБА.
На данный момент в России зарегистрированы четыре вакцины – Спутник V и Спутник Лайт от НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи и Российского фонда прямых инвестиций, ЭпиВакКорона от ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» и КовиВак от Центра им. М.П. Чумакова. Полезную информацию о вакцинах можно прочитать на сайте «Достоверно о здоровье» .
Подробнее в источнике: vademec.ru
Читайте также:
Сегодня мы поговорим о братьях наши меньших. Их польза не подлежит сомнению, они дарят любовь и дружеское общение. Но все ли так просто, как кажется на первый взгляд?
Рано или поздно все сталкивались в своей жизни с аллергией: у кого-то она с рождения, у кого-то проявилась во взрослом возрасте, а у кого-то лучший друг каждую весну пьет таблетки от аллергии.
⠀
Давайте сегодня немного поговорим об аллергии — вроде бы такой понятной, а вроде бы и непонятной вещи