19 июля Минздрав России выдал разрешение на клиническое исследование (КИ) I-II фаз субъединичной рекомбинантной вакцины для профилактики COVID-19. Вакцина разработана Санкт-Петербургским НИИ вакцин и сывороток ФМБА России.
Клиническое исследование пройдет на базе НИЦ «Эко-безопасность» и НИИ гриппа им. А.А. Смородинцева в Санкт-Петербурге. В испытаниях примут участие до 200 человек в возрасте от 18 до 60 лет.
ФМБА завершило доклинические исследования вакцинного препарата на безопасность, иммуногенность и протективность. «Препарат нацелен прежде всего на развитие клеточного иммунитета и действует против консервативных белков вируса, наименее подверженных мутациям», – объясняют механизм действия в ФМБА.
На данный момент в России зарегистрированы четыре вакцины – Спутник V и Спутник Лайт от НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи и Российского фонда прямых инвестиций, ЭпиВакКорона от ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» и КовиВак от Центра им. М.П. Чумакова. Полезную информацию о вакцинах можно прочитать на сайте «Достоверно о здоровье» .
Подробнее в источнике: vademec.ru
Читайте также:
Новый комплект инфографики с достоверной информацией, полезной для пациентов, разработан Национальным медицинским исследовательским центром гематологии Минздрава России и Национальным фондом развития здравоохранения в рамках социального проекта «Достоверно о здоровье» и размещен на сайте проекта dostovernozdrav.ru. Тема постеров – этапы оказания медицинской помощи (маршрутизация) взрослым пациентам с заболеваниями системы крови.
31 мая в 10.00 состоялся второй вебинар образовательного мероприятия «Уроки медиаграмотности. Фейки и факты». Образовательные мероприятия, направлены на повышение медицинской и медиаграмотности среди населения, волонтеров, СОНКО, активистов инициативных групп, работающих в сфере охраны общественного здоровья, пропаганды ЗОЖ, развития институтов гражданского общества.